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岗位职责:
1. 参与起草质量管理方面的文件,并监督相关文件的执行情况;
2. 负责对药品生产的全过程进行有效的监控,做好质量监控记录;
3. 负责对生产过程中人员卫生,工艺卫生,环境卫生的检查;
4. 负责对产品保管、流转、发放过程监督;
5 .负责对不符合GMP的行为及时制止,提出处理意见并按程序向有关部门汇报;
6 .负责原辅料、检验用样品、留样品的取样、送样工作;
7 .参与生产过程中出现异常偏差的调查,协助解决质量问题;
8 .不合格(产、物)品的处理监督;
9. 质量异常物料和产品的跟踪。
任职要求:
1. 本科及以上学历,英语四级;
2. 两年以上药品质量管理(检验或监督)经验或与药品质量控制相关经验,经公司培训考核合格;
3. 熟悉药品生产质量法规,对药品质量具有一定的分析能力;
4. 工作积极主动,认真负责,有团队合作精神;
5. 此岗位可接受相关专业优秀应届生。
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