温馨提示:请务必电话联系确认!
1、按照GMP标准组织生产,根据有关生产的GMP文件规定,授权起草生产指令和包装指令。
2、对药品生产过程进行有效管理。
3、制定本部门用于控制生产操作的文件,包括批生产原始记录、标准操作规程及各种必要的记录表格。
4、对生产全过程进行监控,对生产中出现的异常现象采取应急措施。
5、根据生产车间的质量、成本、产量、安全等信息,对各车间进行考核。
6、组织、管理各生产车间的人员培训工作。
7、其他需要履行的岗位职责等。
要求:
1、药学或相关专业大专以上学历,从事制药相关工作5年以上;具有执业药师资格证。
2、具有丰富的药品生产管理经验和实践经验,有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理;
3、熟悉现行GMP和相关药品法律法规。
版权所有 云南头职信息科技有限公司 滇ICP备2021001902号-1 滇ICP备2021001902号-3A 滇公网安备 53010302001097号
地址:云南省昆明市盘龙区北辰财富中心商住楼B幢 EMAIL:contactus@touzhi.cn
ICP经营许可证:滇B2-20220018 人力资源证: 530103202107
Powered by PHPYun.