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任职要求:
1.生物制药、制药工程、医学、药学、医药等相关专业,博士学历;
2.熟悉国内外疫苗管理政策并能进行解读分析,同时能完成相关平台的构建工作。
岗位职责:
1.负责国内外药品法规政策管理平台的构建工作,跟踪、研究国内外的药品法规政策以及卫生监督管理标准,并动态更新管理平台的药品法律法规政策信息; 2.负责药品法规政策的培训、宣贯的组织和实施工作,指导各业务版块在药品法规政策的指引下开展疫苗产品研发、生产、销售、流通全生命周期的质量管理工作; 3.组织药品政策法规分析研究,实施差距分析,持续改进产品质量管理;
4.参与建立疫苗全生命周期质量管理体系指导性文件,指导各业务版块建立健全质量管理体系,使得疫苗全生命周期持续符合法规要求。
三、福利待遇
1、试用期:3-6个月,根据个人能力在3-6个月以内转正,试用期公司购买六险一金,中餐补贴440元/月。
2、转正:签订合同期限为三年,所有员工自签订劳动合同之日起公司为其缴纳六险一金,(养老保险、工伤保险、生育保险、失业保险、医疗保险、意外伤害险、住房公积金),转正后公司购买七险一金(养老保险、工伤保险、生育保险、失业保险、医疗保险、意外伤害险、重疾险、住房公积金),中餐补贴440元/月。
3、员工转正后生日当月有1000元祝福礼金,逢端午、中秋、春节、元旦公司发放节日礼金。(试用期减半)
4、年终绩效奖:具体根据个人本年表现和工龄而定。
5、体检福利:每年的体检均由公司承担。
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