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岗位职责：
1.协助开展仿制药研发日常的相关处方工艺研究、分析检测工作等工作;
2.检查和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性;3.根据所研发药品注册法规要求协助开展注册申报资料的整理和编写。
4.协助解决研发中出现的问题5.完成领导安排的其它工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，药物制剂、药物分析、制药工程、药学等相关专业；
2.具有较好的沟通、协调能力，工作积极主动有原则，具备较强的责任心和团队协作意识。
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